Navegando por Assunto "Marcadores bioquímicos"
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Item Potencial da proteína C reativa (PCR), lactato desidrogenase, glicose plasmática e contagem total plaquetária na complementação do estadiamento de tumores de mama em cadelas utilizando o método TNM: resultados preliminares(2025-02-26) Silva, Laura Gomes da; Guimarães, Janaína Azevedo; http://lattes.cnpq.br/8177426224558979; http://lattes.cnpq.br/5665513595061012O objetivo deste estudo foi avaliar o potencial da Proteína C Reativa (PCR), Lactato Desidrogenase (LDH), Glicose Plasmática e Contagem Total Plaquetária como marcadores complementares ao estadiamento TNM. Realizou-se uma análise de 13 cadelas com neoplasias mamárias atendidas em um hospital veterinário, onde foram coletados dados clínicos, epidemiológicos e amostras de sangue através de venopunção. Os tumores foram classificados pelo método TNM, enquanto as amostras foram analisadas para determinar as concentrações dos biomarcadores em analisador bioquímico automático e utilizando kits reagentes. Foi utilizado o Teste de análise de variância (ANOVA) considerando diferença estatística, p≤0,05. Observou-se predomínio de tumores classificados nos estádios III e IV, com maior incidência em cadelas idosas, não castradas. A PCR apresentou elevação gradativa, à medida que o estadiamento dos tumores se agravou, exceto entre os estádios III e IV. Porém não houve diferença significativa entre os estádios. A atividade da LDH apresentou-se acima da referência para os estádios II, III, IV e V, porém sua elevação não acompanhou o agravamento do estadiamento pelo TNM. Além disso, não foi observada diferença significativa entre os estádios. Todos os estádios apresentaram normoglicemia, exceto o estádio II. A contagem total de plaquetas mostrou-se sem alterações em todos os estádios. Dentre os marcadores analisados, a PCR demonstrou maior relação com o estadiamento de tumores de mama em cadelas pelo método TNM, podendo representar um bom marcador prognóstico e complementar para estes casos. Contudo, novos estudos precisam ser realizados, utilizando N mais representativo de cada estádio tumoral, visando reproduzir respostas mais precisas.