Navegando por Assunto "Química analítica"

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Análise de Parabenos empregando Quantum Dots
(2019-07-11) Araújo, Arthur Luís Silva de; Lavorante, André Fernando; http://lattes.cnpq.br/1011018535020717; http://lattes.cnpq.br/0168928366474354
Os cosméticos são produtos amplamente presentes no cotidiano da sociedade moderna. Devido a este fato, as políticas públicas e privadas enfatizam a necessidade da geração de insumos de qualidade, baixo custo e principalmente, com formulações atóxicas. O alto rigor no controle de qualidade dos cosméticos, vem injetando capital no setor, transformando-o no “topo” da Química fina. Esse status vem se mantendo, para os produtores que seguem principalmente os princípios da Química Verde, onde, a matéria prima deve ser aproveitada por completo durante o processo de produção, gerando o menor resíduo possível. Dentre os principais impasses neste setor, estão o uso de conservantes (naturais ou sintéticos) nos produtos de forma geral, que podem apresentar efeitos colaterais em alguns casos. Assim sendo, o objetivo deste trabalho foi propor um método alternativo para análise de um grupo de conservantes orgânicos (parabenos), potencialmente tóxicos, em cosméticos e similares distribuídos no Estado de Pernambuco. Seu alto poder de inibição microbiana, faz com que, as dosagens destes conservantes sejam administradas em concentrações traços. Atualmente, o método oficial para a quantificação dos parabenos é por meio da cromatografia gasosa (técnica laboriosa e de alto custo de manutenção). Como alternativa, opta-se pelo uso dos quantum dots (QD) para a determinação espectrofluorimétrica destes analitos. Esse tipo de metodologia é rápida, sensível, seletiva, reprodutível e mostra-se promissora para a detecção dos parabenos. O trabalho proposto, apresentou uma revisão sobre cosméticos, parabenos e nanopartículas. Na parte experimental, realizou-se a síntese dos parabenos, bem como sua caracterização e testes preliminares de análise empregando QDs. Na caracterização dos parabenos, observou-se que os mesmos foram sintetizados com eficiência. Posteriormente, empregou-se o AgInS2-GHS para a obtenção da curva analítica baseada na supressão da luminescência do fluóforo, variando a concentração dos parabenos entre 0,0 e 50,0 mg L-1, obtendo um resultado satisfatório [yAPHB = 0,0030(±0,005)x + 0,9825(± 0,0002); R = 0,9932 / yMetPa = 0,0049(± 0,0003)x + 0,9407(± 0,0116); R = 0.9925), demostrando a viabilidade do método proposto para a análise de parabenos.
Análises químicas e bioquímicas em plantas
(2019) Arruda, Antonio Diego Rosa de; Barreto, Levy Paes; http://lattes.cnpq.br/5714315066729620
Desenvolvimento de métodos de digestão empregando ácido diluído e de análise química por EDXRF para a batata-doce
(2019-07-11) Andrade, Thaís Barreto Mendes de; Gomes, Maria José de Filgueiras; França, Elvis Joacir de; http://lattes.cnpq.br/1716496767364751; http://lattes.cnpq.br/0060810526769648; http://lattes.cnpq.br/9151550124239566
A batata doce, Ipomoea batatas L. (Lam.), é uma das plantas de raiz tuberosa mais cultivada nas regiões tropicais e subtropicais, ocupando o sexto lugar na cultura alimentar mundial e o quarto, em países tropicais. Sua raiz é caracterizada pelos seguintes aspectos: facilidade de cultivo, ampla adaptação a diferentes tipos de clima e solo, tolerância à seca, capacidade de adaptação às condições adversas, além de possuir baixo custo de produção. Neste trabalho, foram utilizadas duas técnicas analíticas complementares a fim de avaliar as concentrações dos elementos químicos, a Espectrometria de Emissão Óptica com Plasma Acoplado Indutivamente (ICP OES) e fluorescência de raios-x por dispersão de energia (EDXRF). Foi desenvolvido um método de digestão em micro-ondas para a batata doce usando uma mistura de ácido nítrico diluído e peróxido de hidrogênio para determinação de metais (Ca, Cu, Fe, K, Mg, P, Zn, Cl e S). Na digestão, realizou-se teste preliminar com diferentes concentrações de HNO3 (0,5; 1,0; 2,0 e 14,0 mol.L-1), em que foi definida a concentração de 1 mol.L-1 de HNO3, considerando aspectos visuais e a determinação de carbono residual nas amostras. Em seguida, foi elaborado um planejamento fatorial 22, com ponto central, para avaliar a influência de dois fatores na digestão da amostra: tempo e volume de peróxido de hidrogênio adicionado. Após as digestões, foram realizadas as análises de DQO das amostras, objetivando quantificar o teor de carbono residual (RC) com relação à fração de carbono presente na massa da amostra. O ensaio que apresentou menor teor de carbono residual (%RC) e maior eficiência na digestão foi a digestão com HNO3 1 mol L-1 e 2,5 mL de H2O2 e o tempo de 15 min. As figuras de mérito analíticas linearidade, exatidão, limites de quantificação e detecção foram usadas para avaliar o desempenho do método analítico, apresentando resultados satisfatórios. A exatidão foi verificada digerindo o material de referência certificado (CRM) do NIST, Rice Flour (SRM 1568a). A aplicação da técnica multivariada de Análise por Componente Principal (PCA) demonstrou dois agrupamentos para as amostras de batata-doce orgânicas e convencional, comprovando a variância de 81% (PC1) e existência de similaridades entre as amostras que, por sua vez, correspondem às semelhanças na composição química.
Determinação espectrofotométrica de cobalto com dioxima do ácido cromotrópico
(1979) Rodrigues, Rivaldo Alves
Determinação espectrofotométrica do cobre pelo fenol vermelho + H²O²
(1979) Soares, Vera Maria; Rodrigues, Rivaldo Alves
Investigação das modificações químicas de biomarcadores de petróleo submetidos a derrames simulados em ambientes aquáticos
(2021-12-15) Oliveira, Milton Neto Nascimento de; Santos, Jandyson Machado; http://lattes.cnpq.br/4137257750865101; http://lattes.cnpq.br/4629247582941612
A cadeia do petróleo também caracteriza uma fonte de riscos ao meio ambiente. Diante disso, estudos que visam compreender as suas alterações químicas em situações de derrames estão ganhando uma maior atenção devido aos recorrentes desastres ambientais, como o ocorrido na costa litorânea do Brasil, no final do ano de 2019. A finalidade desse estudo foi a construção e aplicação de um sistema para simulação em laboratório de derrames de petróleo em ambientes aquáticos, para avaliar possíveis alterações na composição química de petróleos utilizando a técnica de cromatografia gasosa/espectrometria de massa (CG/EM) e espectroscopia no infravermelho (IV). Para as simulações, foi utilizado um sistema tipo homemade constituído com lâmpadas branca, azul e ultravioleta, referente a comprimentos de onda similares aos emitidos pela radiação solar, ao qual uma amostra de petróleo foi misturada com água do mar 1:80 (m/v), e durante o processo de simulação de derrame, alíquotas do óleo foram retiradas em diferentes tempos. As alíquotas foram analisadas por CG/EM, buscando uma análise comparativa do óleo bruto inicial (controle) e o mesmo óleo após as exposições ao derrame, onde foram avaliadas as possíveis mudanças químicas de biomarcadores de petróleo e suas razões diagnósticas. Os cromatogramas apontaram uma redução nas áreas dos picos dos n-alcanos com menor massa molecular nas primeiras horas de exposição ao derrame simulado, entretanto, não foi observada alterações significativas nas razões diagnósticas para os biomarcadores das classes dos esteranos e terpanos, mostrando serem classes que não se modificam quimicamente em um processo de derrame. Os dados por IV foram realizados na faixa espectral de 600-4000 cm-1, utilizando reflectância total atenuada (ATR). Os dados do IV mostraram bandas relacionadas a composição química majoritária do petróleo, referentes aos hidrocarbonetos alifáticos. Também foi possível identificar bandas relacionadas ao aparecimento de novos estiramentos ligados as mudanças químicas associadas ao processo de foto-oxidação ocorrido na simulação de derrames, referente a compostos oxigenados, na região de 1233 cm-1. Assim, o estudo conseguiu identificar algumas alterações na composição química do petróleo após derrames simulados em ambientes aquáticos, como também, mostrar que as consolidadas razões diagnósticas envolvendo os terpanos e esteranos não sofrem alterações, podendo em ambos os casos serem usadas em estudos de rastreamento de derrames de petróleos em ambientes e/ou como dados para remediação de ambientes impactados por derrames envolvendo a indústria do petróleo.