Navegando por Assunto "Tratamento"
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Item Avaliação do perfil epidemiológico das pacientes atendidas no Núcleo de Saúde da UFRPE portadoras de vulvovaginites(Universidade Federal Rural de Pernambuco (SEDE); Núcleo de Atenção e Promoção à Saúde, 2009) Dimech, Gustavo SantiagoItem Estudo in vitro de avaliação da eficácia de novos compostos derivados de triazol frente a cepas sensíveis de Mycobacterium tuberculosis(2021-07-15) Rodrigues, Danielle Martiniano da Silva; Porto, Ana Lúcia Figueiredo; Pimentel, Lílian Maria Lapa Montenegro; http://lattes.cnpq.br/6066865382706623; http://lattes.cnpq.br/4989617783837981; http://lattes.cnpq.br/3260001484566380A tuberculose é uma doença infectocontagiosa responsável por um alto número de casos em todo o mundo. Provocada pela espécie Mycobacterium tuberculosis, é transmitida de pessoa a pessoa através da via aérea, pela inalação de bacilos provindos de um indivíduo infectado, apresentando baciloscopia positiva. O tratamento convencional consiste no uso de quatro fármacos de primeira linha: rifampicina, etambutol, isoniazida e pirazinamida. Em decorrência da baixa aderência terapêutica, o mundo enfrenta atualmente uma grande problemática de resistência bacteriana, que dificulta o tratamento, tornando-o mais tóxico e longo, podendo durar por até dois anos. Em razão disso, faz-se necessário o desenvolvimento de novas moléculas, capazes de eliminar o bacilo causador da tuberculose de forma rápida e com baixo ou nenhum efeito adverso para serem utilizadas no tratamento. Grande parte dos medicamentos utilizados atualmente são compostos por estruturas heterocíclicas, assim como muitos compostos em desenvolvimento que apresentam resultados promissores. Em especial uma classe de compostos, os triazóis, que possuem ampla aplicação biológica. Sendo assim, o presente trabalho teve o objetivo de avaliar compostos heterocíclicos derivados de triazóis contra cepas sensíveis de Mycobacterium tuberculosis, como candidatos a novas moléculas para o tratamento da tuberculose, através de estudos da atividade biológica in vitro. Foi avaliado o índice de concentração inibitória mínima e a citotoxicidade em linhagem macrofágica Raw 264.7 e hepatócitos HepG2 de compostos derivados de triazol, bem como o tipo de interação que estes apresentam com fármacos de primeira linha para o tratamento da tuberculose. Todos os compostos apresentaram baixa a relevante atividade contra o bacilo, com CIM variando de 64 a 4 μg/ml para cepa H37Rv e de >64 a 8 μg/ml para cepa H37Ra. Os compostos com melhores resultados foram A48 e A51, selecionados para avaliação da atividade do índice de concentração inibitória fracionada, com os fármacos rifampicina e etambutol, em que ambos se mostraram indiferentes. Os resultados obtidos neste estudo indicam a ação inibitória micobacteriana dos derivados de triazol avaliados, como possíveis agentes farmacológicos, oferecendo parâmetros para o seguimento de testes in vitro.Item Monitoramento tecnológico de terapêuticas utilizadas para prevenção e tratamento da síndrome alcoólica fetal do período pré ao pós-natal(2022-05-25) Silva, Maria Letícia Santos Carnaúba da; Cadena, Pabyton Gonçalves; http://lattes.cnpq.br/0655014992762819; http://lattes.cnpq.br/8227010743353722A síndrome alcoólica fetal (SAF) é a forma mais grave que o transtorno do espectro alcoólico fetal (TEAF) pode assumir. Sua incidência é de seis a nove casos por 1000 nascidos vivos e afeta tantas pessoas quanto outros distúrbios do desenvolvimento, como anencefalia e síndrome de Down. É um problema de saúde pública. Apesar disso, a principal estratégia para preveni-la consiste em abstinência alcoólica durante a gestação, o que é falho quando se considera a quantidade de mulheres que consomem álcool sem ter ciência da gravidez, e aquelas que são viciadas ou abusam da substância. E as estratégias de tratamento ainda estão muito focadas em recursos educacionais, pois ainda não se consegue reverter os danos ao sistema nervoso central e ao crescimento de outros órgãos afetados. Em razão disso, o objetivo desse trabalho foi realizar um monitoramento tecnológico a respeito de medidas terapêuticas utilizadas para atenuar, tratar e prevenir a síndrome do alcoolismo fetal ministradas no período pré ao pós-natal para conhecer o que vem sendo produzido na ciência. Para isso, se utilizaram as principais bases de dados nacionais e internacionais de artigos e patentes. A busca foi feita utilizando palavras-chaves em português e inglês, seguida de uma análise a fim de filtrar os documentos com os critérios de inclusão e exclusão adotados na pesquisa. Com os dados obtidos foi possível observar que os Estados Unidos foi o país com maior presença na publicação de artigos (65,3%) e no depósito de patentes (41,5%). Com os institutos de pesquisa como os principais depositantes de patentes (34,1%). Muitas das pesquisas utilizaram animais modelos, com murinos, e o peixe Danio rerio sendo os mais frequentes em artigos e em documentos de patentes. A maioria das terapêuticas encontradas era ministrada no período pré-natal, com as anomalias de crescimento como alvo, considerando a amplitude dos sistemas e órgãos que podem ser afetados dentro de tal grupo. As terapêuticas mais encontradas eram aquelas capazes de bloquear o desenvolvimento da síndrome alcoólica fetal, impedindo que sua síndrome apareça. A maior parte dos documentos encontrados vir dos Estados Unidos, pode ser considerada uma consequência do reconhecimento da SAF como problema de saúde pública desde os anos 80 e seu incentivo a pesquisas na área. O grande uso de murinos encontrado é devido à similaridade destes com seres humanos em razão de ambos serem mamíferos placentários. Já o uso do zebrafish como animal modelo de SAF é em razão de seu padrão de desenvolvimento e seus ovos transparentes, permitindo visualização do desenvolvimento embrionário. A ministração no período pré-natal é provavelmente devido a uma maior facilidade de prover tratamento através da mãe, e existe uma maior chance de bloquear a teratogenia do álcool. Bloquear o desenvolvimento da SAF foi a estratégia mais encontrada provavelmente por conta da irreversibilidade de danos no sistema nervoso central característico da síndrome. Com a presente pesquisa, foi possível concluir que a produção de artigos na área ainda é maior do que a de patentes, e a maior parte dos estudos ainda está limitado a testes em modelos animais, carecendo de mais testes clínicos.Item Nusinersena (Spinraza) na intervenção da atrofia muscular espinhal tipo I versus ausência de tratamento medicamentoso sob a ótica do custo-efetividade: uma revisão sistemática(2021-06-18) Barros, Arao Vargas dos Santos; Gomes, Sónia Maria Fonseca Pereira Oliveira; http://lattes.cnpq.br/9795791528582607; http://lattes.cnpq.br/7578625933293067A Atrofia Muscular Espinhal (AME) é uma doença rara e devastadora, para a qual novos medicamentos modificadores da doença foram recentemente aprovados pelas principais agências reguladoras do mundo. Dada a crescente importância das considerações econômicas nas avaliações de incorporação de tecnologias em saúde ao sistema público de saúde do Brasil, esta revisão resume os estudos que avaliam o custo-efetividade da AME tipo I e as avaliações econômicas dos tratamentos via Nusinersena versus tratamento convencional. Uma revisão sistemática da literatura no Medline via PubMed, Lilacs via BVS e SciELO até 31 de dezembro de 2020 foi conduzida de acordo com as diretrizes do PRISMA. A metodologia permitiu identificar com clareza a relação custo-efetiva do tratamento baseado, apenas em terapia de suporte versus tratamento medicamentoso via Nusinersena. Concluiu-se que o tratamento medicamentoso não é custo-efetivo em relação à terapia de suporte, mas traz benefícios clínicos, financeiros, e psicológicos favoráveis ao paciente e seus familiares. Os estudos com foco em avaliações em de tecnologias em saúde ainda são bastante escassos, logo, carecem de pesquisas mais aprofundadas nessa área, onde os recursos são insuficientes e, por conseguinte, absorvem grande parte do orçamento governamental.Item Uso da anfoterecina B intralesional como coadjuvante no tratamento da esporotricose resistente a itraconazol: relato de caso(2021-12-07) Moscatelli, André Luís Albuquerque Prohaska; Cavalcanti, Erika Fernanda Torres Samico Fernandes; http://lattes.cnpq.br/5256493441853885; http://lattes.cnpq.br/4720437091233362O presente trabalho tem como objetivo descrever as vivências do discente André Luís Albuquerque Prohaska Moscatelli durante o período de Estágio Supervisionado Obrigatório (ESO), realizado no Amigo Fiel Hospital Veterinário, no município de Olinda – PE, e na Vetsaúde Clínica Veterinária, no município de Vitória de Santo Antão – PE, Brasil, no período de 01 de setembro a 19 de novembro de 2021, com carga horária total de 424h. O estágio foi desenvolvido na área de Clínica médica e Cirúrgica de pequenos animais, sob a supervisão dos médicos veterinários Gisele Eleonora dos Santos Montenegro e Eduardo de Oliveira Rosas e orientação da Profa. Dra. Erika Fernanda Torres Samico Fernandes Cavalcanti. A primeira parte do relatório relata as atividades realizadas no estágio durante o período citado, enquanto a segunda aborda um relato de caso intitulado “uso da anfoterecina B intralesional como coadjuvante no tratamento da esporotricose resistente a itraconazol: relato de caso tema escolhido a partir de sua importância e ligação com o referido estágio.
