Bacharelado em Ciências Biológicas (Sede)
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Item Avaliação do potencial imunomodulador da lectina de Canavalia brasiliensis (CONBR) em modelo de listeriose experimental(2024-02-28) Silva, Joyce Nayara Gomes da; Lima Filho, José Vitor Moreira; Carneiro, Kássia Regina da Silva; http://lattes.cnpq.br/0632910454095381; http://lattes.cnpq.br/9476972124107533; http://lattes.cnpq.br/9018548507098875Lectinas vegetais estão envolvidas em inúmeras atividades biológicas relacionadas ao reconhecimento e ligação a carboidratos específicos na superfície de células. A lectina ConBr, extraída das sementes da leguminosa Canavalia brasiliensis, vem sendo estudada devido suas propriedades terapêuticas, incluindo a capacidade de modular a resposta imune. Tendo em vista que a saúde humana é constantemente desafiada por uma variedade de ameaças, como inflamações e infecções causadas por patógenos, os quais facilmente adquirem resistência aos medicamentos antimicrobianos, é imprescindível o estudo e desenvolvimento de novas formulações imunoterapêuticas. Um exemplo preocupante desse cenário é a infecção por Listeria monocytogenes, uma bactéria patogênica, com capacidade de causar graves infecções em diversas espécies de animais, incluindo seres humanos. Nesse sentido, o objetivo desse trabalho foi investigar o potencial imunomodulador da lectina ConBr diante da infecção experimental por L. monocytogenes. Para tanto, camundongos Swiss foram administrados, via intraperitoneal, com carragenina, um agente indutor da peritonite, ou L. monocytogenes. Após 30 min, foi realizada a administração endovenosa de ConBr (1 e 10 mg/kg) de forma a verificar sua influência sobre a regulação do recrutamento de leucócitos ao peritônio e processo inflamatório. Os grupos controles receberam dexametasona, gentamicina ou tampão salina-fosfato (PBS). Todos os camundongos foram submetidos a eutanásia após 6 horas de tratamento. Foram coletados sangue e fluido peritoneal para quantificação de leucócitos. Nos animais infectados foram quantificadas unidades formadoras de colônias (UFC) em diferentes tecidos e órgãos e coletados macrófagos peritoneais para análise de viabilidade celular. Os resultados apontaram que, no modelo de inflamação experimental por carragenina, a ConBr induziu o aumento da infiltração leucocitária no fluido peritoneal dos camundongos tratados, embora os níveis de expressão gênica de citocinas inflamatórias no baço dos animais tenham sido semelhantes entre grupos controles e experimentais. No modelo de infecção por L. monocytogenes, a administração endovenosa de ConBr não foi capaz de influenciar a contagem de leucócitos totais e diferenciais no fluido peritoneal e sangue de animais infectados. Ademais, os tratamentos com a lectina não aumentaram a viabilidade celular dos macrófagos nem reduziram a contagem bacteriana no sangue, fluido peritoneal, baço e fígado, após 6 horas de tratamento. Concluímos que, apesar dos resultados obtidos nos testes com carragenina apontassem para um potencial imunomodulador da lectina ConBr, não foi possível verificar esses mesmos efeitos nos testes realizados com o modelo de infecção por Listeria monocytogenes.Item Avaliação da cafeína no controle da infecção experimental de macrófago por Salmonella typhimurium(2019) Almeida, Ingrydt de Alcântara; Lima Filho, José Vitor Moreira; Tavares, Lethicia Souza; http://lattes.cnpq.br/4128808335995892; http://lattes.cnpq.br/9476972124107533; http://lattes.cnpq.br/6015462685217823Salmonellosis is an infectious disease transmitted mainly by foods contaminated with bacteria of the genus Salmonella, among them Salmonella enterica serotype Typhimurium, which can cause gastroenteritis until sepsis and septic shock in groups at risk. Organic compounds for pharmacological purposes are being increasingly tested. Among these compounds, caffeine (1,3,7-trimethylxanthine), one of the most used pharmacological and psychostimulant substances in the world. Severalstudies have demonstrated its role as a therapeutic adjunct, immunomodulator and adenosine receptor antagonist (ARs). In view of this, the objective was to evaluate the immunomodulatory potential of caffeine in peritoneal macrophages infected with Salmonella enterica Sor. Typhimurium. For this, in vitro tests were performed with cultures of macrophages exposed to caffeine concentrations to determine the degree of cytotoxicity of the compound; curative and preventive tests of cell viability, in order to evaluate cellular survival and quantification of intracellular bacteria, aiming to analyze the clearance of the pathogen from the intracellular medium. A direct antibacterial activity test was also carried out to evaluate the efficacy of caffeine in preventing the development of S. typhimurium. The results demonstrated that caffeine did not produce a toxic effect on the uninfected macrophages at the concentrations used, promoted a greater viability of the infected macrophages, but was not able to act as a direct bactericide. Caffeine contributed to the survival of macrophages infected with S. Typhimurium, having potential for the control of bacterial infections.
