Licenciatura em Química (Sede)
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Item Avaliação da composição química de óleos de derramamentos por espectrometria de massas de ultra alta resolução(2025-07-03) Salata, Ana Beatriz Alves de Miranda; Santos, Jandyson Machado; Pereira, Marília Gabriela Araújo; http://lattes.cnpq.br/4388998153970406; http://lattes.cnpq.br/4137257750865101; http://lattes.cnpq.br/2519974430606408O petróleo é uma mistura química complexa composta predominantemente por hidrocarbonetos, que contém uma fração polar constituída por compostos com heteroátomos do tipo S, N e O. O petróleo desempenha um papel vital na economia global, sendo essencial como fonte de energia e matéria-prima industrial. No entanto, eventos de derramamentos de óleos representam uma séria ameaça a ambientes marinhos e costeiros, como ocorreu no desastre do ano de 2019 na costa nordestina do Brasil. Após um derramamento, o petróleo sofre processos físicos e químicos, como espalhamento, dissolução, evaporação, fotooxidação e biodegradação. Tais processos estão associados ao intemperismo do óleo no ambiente, que podem contribuir para o agravo da contaminação, devido a formação de novos constituintes químicos nocivos. Este estudo utilizou a abordagem em petroleômica para investigar óleos derramados coletados na costa de Pernambuco entre os anos de 2019 a 2021, com o objetivo de entender as alterações químicas dos compostos polares ao longo do tempo, devido à longa exposição do óleo a ambientes terrestres e aquáticos. Foram analisadas três amostras: SO (óleo coletado no primeiro mês do derramamento de 2019), SA (coletado após 16 meses em ambiente aquático marinho) e ST (coletado após 19 meses em ambiente terrestre costeiro). As análises foram realizadas por espectrometria de massas de ultra-alta resolução (FT-ICR MS) com ionização por electrospray nos modos ESI(+) e ESI(-). Por ESI(+), foram identificadas as classes N, NO, NO2, NS, O, O2S e OS, havendo pouca variação da intensidade delas quando comparadas as amostras entre si. Por ESI(-), maiores diferenças entre as amostras foram encontradas, sendo as principais classes: N, NO, O2, O3, O4, OS, e combinações de classes oxigenadas com enxofre (OS, O2S). Para a classe N, menores intensidades foram observadas nas amostras SA e ST, sugerindo degradação dos compostos nitrogenados, quando o óleo derramado ficou exposto ao ambiente aquático marinho ou terrestre, respectivamente. Em contrapartida, as classes Ox (x = 1 - 4) possui maiores intensidades em SA e ST, indicando que o óleo derramado sofreu processos de foto-oxidação e biodegradação nos ambientes. Razões entre classes heteroatômicas também foram calculadas, que apontaram o impacto do grau de biodegradação e foto-oxidação nas amostras SA e ST, quando comparadas a amostra do óleo derramado inicialmente (SO). Assim, os dados mostraram padrões distintos de compostos polares nas amostras, evidenciando a influência do intemperismo na modificação química dos óleos ao longo do tempo e em diferentes ambientes de exposição ambiental, fornecendo informações valiosas para entender o comportamento químico de óleos derramados a nível molecular.Item Aplicação da técnica de espectrometria de fluorescência de raios-x por dispersão de energia (EDXRF) para a quantificação de metais pesados em sedimentos de fundo(2025-02-26) Silva, Ingrid Coimbra da; Gomes, Maria José de Filgueiras; França, Elvis Joacir de; http://lattes.cnpq.br/1716496767364751; http://lattes.cnpq.br/0060810526769648; http://lattes.cnpq.br/9997365922939570Estudos recentes do monitoramento dos ecossistemas aquáticos retratam a relevância de tornarem os sedimentos de fundo como objeto de estudo dos impactos de contaminação ambiental por serem acumuladores, processadores e transportadores de metais pesados e espécies contaminantes. Nesse sentido, este presente estudo teve o objetivo de avaliar a aplicabilidade da técnica de Espectrometria de Fluorescência de Raios X por Dispersão de Energia (EDXRF) na quantificação dos elementos químicos Mn, Fe, Ni, Zn, Sr, Ti, Al, Si, K, Ca, V e La e avaliação da qualidade do sedimento a partir dos valores orientadores TEL e PEL de concentração estabelecidos pelo CCME (Canadian Council of Ministers of the Environment) e adotados pela CETESB para os elementos Ni e Zn como possíveis contaminantes em 52 amostras coletadas de 4 perfis de sedimentos originadas da Costa Brasileira, cedidos pela Pesquisa Desenvolvimento Inovação e Ensino (PDIE) ao Centro Regional de Ciências Nucleares do Nordeste (CRCN/NE). A natureza da pesquisa foi do tipo aplicada baseada em uma abordagem quantitativa através das médias aritméticas das concentrações dos metais pesados pelo EDX-720 e materiais de referências certificados (IAEA-SL-1) comparados com valores obtidos e certificados. O tratamento dos dados foi realizado mediante a metodologia de Fernández (2017) e o cálculo de incertezas analíticas com intervalo de 95% de confiança pela metodologia de Costa (2023). De maneira geral, o elemento Ni apresentou valores acima de TEL para a maioria dos pontos analisados, resultando na classificação de qualidade regular dos sedimentos analisados. O metal Zn esteve entre TEL e PEL para a maioria dos pontos coletados, sendo classificada a qualidade do sedimento como ótimo para esse elemento. As concentrações dos demais elementos não apresentam valores guias para comparação. Dessa forma, os objetivos deste trabalho foram atingidos e apresentaram relevância para a justificativa da aplicabilidade da técnica de EDXRF para o estudo de sedimentos de fundo e a importância da avaliação ambiental pela contaminação de metais pesados e seus impactos para os ecossistemas aquáticos causados pela ação antrópica ao longo dos anos.Item Aplicação da geoquímica inorgânica na investigação da contaminação ambiental de sedimentos do Rio Ipojuca, Caruaru/PE, Brasil(2021-07-15) Bezerra, Emanuelle da Silva; Santos, Jandyson Machado; http://lattes.cnpq.br/4137257750865101; http://lattes.cnpq.br/7596013067584452No estudo da contaminação de ambientes aquáticos, a caracterização química de sedimentos no contexto da geoquímica inorgânica de metais pode fornecer informações importantes, como o histórico de contaminação do ecossistema aquático, levando ao conhecimento da quantidade, da qualidade, do período e dos efeitos provocados pela contaminação, na maioria das vezes provenientes das atividades antrópicas. O presente estudo visa realizar a quantificação de metais por Espectrometria de Emissão Ótica com Plasma Indutivamente Acoplado (ICP-OES) em sedimentos do Rio Ipojuca, trecho relacionado ao município de Caruaru, estado de Pernambuco, com intuito de identificar se há e qual o nível de contaminação, tendo como base os valores de referência de qualidade da Resolução CONAMA nº 454/2012. Os valores de Cr, Cu, Pb e Zn mostraram que os sedimentos estão com valores superiores ao Valor de Referência de Qualidade Nível 1 (VRQ1) para a maioria das amostras, o que indica que estão acima do limiar do qual há menor probabilidade de efeitos adversos à biota. Além disso, para Cr e Zn, duas das amostras apresentaram concentrações superiores ao Valor de Referência de Qualidade Nível 2 (VRQ2), apontando para regiões com valores acima do limiar ao qual há maior probabilidade de efeitos adversos à biota. Seguindo o que cita a legislação da referida resolução, nove dos dez sedimentos estudados se enquadram na condição em que há a necessidade de se realizar ensaios complementares, como testes de ecotoxicidade, devido os valores acimas do VRQ1 e VRQ2 indicarem uma contaminação potencial. Através dos métodos de análises estatísticas multivariadas (PCA e HCA/heatmap) foi obtida uma visualização crescente dos sedimentos menos contaminados aos mais contaminados, onde estes últimos estão localizados próximo aos polos urbanos de Caruaru, o que deixa claro que as atividades antrópicas é uma contribuidora deste desequilíbrio ambiental. Sendo assim, é possível concluir que há uma necessidade mais ampla do monitoramento ambiental no Rio Ipojuca quanto às concentrações de metais pesados no sistema aquático, para que haja uma avaliação contínua da sua qualidade e dos efeitos nocivos que a contaminação pode representar.